Dublul test și triplul test în sarcină

Numărul de malformaţii congenitale este, din păcate, în continuă creștere. Conform statisticilor, frecvenţa acestora depăşeşte 4% din numărul de sarcini. Pentru a stopa dezvoltarea continuă este recomandată orice metodă ce poate depista semnele de atenţionare asupra riscului unor anomalii instalate.
 

Care sunt factorii care pot determina malformațiile?

Factorii malformațiilor sunt mai mulți, printre care îi amintim pe cei mai importanți: vârsta mai înaintată la care se hotărăşte viitoarea mămică să rămână însărcinată, factorii de risc (poluare, stres, infecţii) dar şi depistarea malformaţiilor fetale (mai uşoară astăzi, comparativ cu 3-4 decenii în urmă).
 

Care sunt cele mai frecvente malformații congenitale?

•    Sindromul Down: constă în prezența unui sindrom 21 suplimentar (de aceea mai este denumit și Trisomia 21) și reprezintă cea mai frecventă anomalie ce implică cromosomii.
•    Sindromul Edwards: constă în prezența unui sindrom 18 suplimentar
•    Sindromul Patau: constă în prezența unui sindrom 13 suplimentar

Care sunt metodele prin care se pot depista anomaliile?

Există o serie de metode menite să vină în ajutorul viitoarelor mămici: dozarea unor markeri din sânge, ecografie sau tehnici de diagnostic genetic prenatal (ne referim aici la amniocenteză, biopsia din placentă sau, o tehnică apărută recent, analiza hematiilor fetale din sângele matern).

În ceea ce privește dozarea unor markeri din sânge, această metodă se poate face în 2 perioade ale sarcinii, și anume:
•    între 11 şi 14 săptămâni de sarcină, se poate realiza "dublul test"
•    între 16 şi 18 săptămâni de sarcină se recomandă "triplul test"

Ce este dublul test și care este rolul său?

Acest test constă în măsurarea ecografică a nivelui de hormon de sarcină (beta hCG- gonadotropina corionică umană) şi cel de secreţie a unei proteine placentare (PAPP-A- proteina placentară asociată sarcinii A).
Mai precis, dacă există un nivel crescut de hormon de sarcină  şi un nivel scăzut de secreţie a unei proteine placentare, înseamnă că ne confruntăm cu o abatere de la normal al acestor niveluri și, implicit, cu prezența unui risc mare de Sindrom Down sau Sindrom Edwards.
 

Ce este triplul test și care este rolul său?

Triplul test constă în identificarea nivelurilor AFP (alfa fetoproteina, estriolul, un hormon produs la peste 16 săptămâni în principal de făt) şi acelaşi hCG. Cu cât AFP este mai scăzut, implicit estriolul, iar hCG mai crescut, cu atât riscul de Sindrom Down este mai mare.
 

Cum se procedează pentru a face dublul şi triplul test?

Aceste teste se realizează prin intermediul unor mostre din sânge aparținând viitoarei mămici, care se prelucrează în cadrul laboratoarelor de analize.
Pentru a fi interpretată de către un specialist de la clinica Avicena, este nevoie de mai multe date: vârstă, istoricul medical, ultima menstruaţie, estimarea ecografică a vârstei sarcinii, eventual şi markeri ecografici de anomalie fetală. Acestea sunt analizate prin intermediul unui program și se stabileşte care este riscul ca fătul respectiv să fie afectat de o anumită malformație.
De asemenea, există și alte investigaţii, realizate prin recoltarea de celule fetale, care stabilesc dacă există o anomalie cromosomială.

Beneficiile dublului şi triplului test

Efectuate corect şi interpretate de specialist, aceste teste ajută viitoarele mămici să își găsescă liniștea, iar stresul, cauzat de gândul unor eventuale problemele de sănătate, să fie diminuat. Astfel, acestea vor putea să se bucure de sarcină și să se pregătească cu optimism și nerăbdare de venirea pe lume a bebelușului lor.
 

Programează-te la clinica Avicena pentru a face dublul și triplul test.
 

Tag-uri: sarcina, gravida, control, analize